近日，艾德生物與專注于腫瘤創新藥物開發的海和生物達成伴隨診斷合作。根據協議，艾德生物“AmoyDx Pan lung cancer PCR panel”（即艾惠健^®升級版，已在日本獲得注冊受理）將作為伴隨診斷配合海和生物在研MET抑制劑谷美替尼（glumetinib，SCC244）在日本進行藥物臨床和注冊，助力我國藥企的創新藥物進入國際市場。

      在腫瘤伴隨診斷領域，艾德生物嚴守國家法律和行業規范，構建了完善的、基于多技術平臺的基因檢測整體解決方案。憑借著卓越的創新研發和產業化實力，強大的質量管理和保障體系，豐富的伴隨診斷臨床開發經驗，艾德生物伴隨診斷成為國內外知名藥企未來重磅靶向藥物的不二之選。

      此次合作的艾惠健^®升級版產品在日本國立癌癥研究中心（National Cancer Center of Japan）組織的性能評價中，以優異的性能、簡便快捷的臨床應用體驗獲得日本主流臨床機構的一致認可，是禮來、安進、默克等知名跨國藥企重磅靶向藥物的伴隨診斷產品。

      此外，在NGS平臺領域，艾德生物率先開發出維惠健^®、維汝健^®等重磅產品，全面覆蓋了肺癌、結直腸癌、乳腺癌、卵巢癌等重要癌種的伴隨診斷需求，維惠健^®是禮來、強生等公司腫瘤產品線伴隨診斷產品。從PCR到NGS、FISH、IHC，艾德生物各技術平臺全面布局，在國內外腫瘤伴隨診斷領域的優勢地位和品牌影響力日漸凸顯。

      艾德生物堅守法規，將持續拓展伴隨診斷領域的創新產品，與國內外合作伙伴攜手，推動更多、更好的治療方式進入臨床，讓腫瘤精準醫學更精準，讓更多的腫瘤患者獲益。

關于海和生物

      海和生物專注于抗腫瘤創新藥物發現、開發及商業化，建立了以生物標志物為指導的精準醫療平臺；建全了以技術先進、運行規范并與國際接軌的新藥臨床前評價體系和臨床研究體系，涵蓋藥物開發、CMC研究、生物標志物發現和確認、醫學戰略規劃以及臨床研究等單元系統；打造了優勢疊加、頗具國際競爭力的新藥研發體系和產品管線。

關于艾德生物

      廈門艾德生物醫藥科技股份有限公司（股票代碼：300685）專注于腫瘤精準醫療診斷產品的研發、生產、銷售、服務，獲得國內外發明專利授權30余項，開發出20余個獲得NMPA和歐盟CE認證的基因檢測產品。目前全球已有50多個國家和地區的數百家大中型醫院選擇了艾德產品，每年約有數十萬腫瘤患者從中受益。艾德還是阿斯利康、默克、禮來等多家跨國制藥企業在腫瘤分子診斷技術領域的合作伙伴，是國際知名的民族品牌。